Neuropsychologie

Selektives Gedächtnis ist ein Phänomen, das auf populäre Weise verwendet wird, um zu rechtfertigen, warum sich eine Person sehr gut an etwas erinnern kann und andere Ereignisse insgesamt vergessen hat. Warum kann sich irgendjemand an den Duft von Parfüm erinnern, den seine Großmutter vor 20 Jahren verwendet hat, ohne sich zu erinnern, was er letzten Sonntag gegessen hat? Die

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Menschliche Pheromone sind chemische Substanzen, die vom Organismus produziert werden, um mit Organismen derselben Art zu kommunizieren, deren Existenz bei Tieren nachgewiesen wurde, jedoch nicht ausschließlich bei Menschen. In diesem Artikel werden wir über die Funktionen von Pheromonen sprechen, wofür sie sind und wie sie das Verhalten von Menschen verändern können. Was

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Der Zustand des minimalen Bewusstseins oder des minimalen Bewusstseins (MCS) ist auf Englisch eine neurologische Störung, bei der es zu einer schwerwiegenden Veränderung des Bewusstseinsniveaus kommt (Spanish Federation of Brain Injury, 2014). Bei dieser Art von Pathologie gibt es eine minimale, aber nachweisbare Präsenz des Bewusstseins sowohl für sich selbst als auch für die Umwelteinflüsse (Spanish Brain Injury Federation, 2014). Bei

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Die Dysglossie ist eine Störung der Artikulation der Phoneme aufgrund von Missbildungen oder anatomischen und / oder physiologischen Veränderungen der peripheren Gelenkorgane. All dies behindert die sprachliche Funktionsfähigkeit von Menschen ohne erkennbare neurologische oder sensorische Beeinträchtigungen. Ät

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Tuberöse Sklerose ( ET ) oder Bourneville-Krankheit ist eine Pathologie genetischen Ursprungs, die das Wachstum von gutartigen Tumoren (Hamartomen) und verschiedenen anatomischen Missbildungen in einem oder mehreren Organen verursacht: Haut, Gehirn, Augen, Lunge, Herz, Nieren usw. (Sáinz Herández und Vallverú Torón, 2016). Auf

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Testosteron spielt eine grundlegende Rolle im Körper, insbesondere beim Mann, der dank dieses Hormons mit Männlichkeit in Verbindung gebracht wird. Ihre Wirkungen und Kompetenzen gehen jedoch über die Entwicklung der Männlichkeit hinaus. Dann werden wir alles entwickeln, was Sie über Testosteron wissen müssen, und versuchen, Mythen und Kuriositäten zu klären, die um sie herum entstehen, sowie einen Abschnitt über die Rolle zu widmen, die sie bei Frauen spielen. Was ist

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Das Treacher-Collins-Syndrom ist eine Pathologie genetischen Ursprungs, die die Entwicklung der Knochenstruktur und anderer Gewebe des Gesichtsbereichs beeinflusst (Genetics Home Reference, 2016). Auf einer spezifischeren Ebene weisen die Betroffenen, obwohl sie normalerweise ein normales oder erwartetes intellektuelles Entwicklungsniveau aufweisen, eine weitere Reihe von Veränderungen auf, wie z.

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Das Syndrom Apert oder Acrocephalosyndactyly Typ I (ACS1) ist eine Pathologie genetischen Ursprungs, die durch das Vorhandensein verschiedener Veränderungen und Missbildungen in Schädel, Gesicht und Gliedmaßen gekennzeichnet ist (Boston Children's Hospital, 2016). Auf klinischer Ebene ist das Apert-Syndrom gekennzeichnet durch das Vorhandensein oder die Entwicklung eines spitzen oder langgestreckten Schädels, eines versunkenen Gesichtsbereichs mit einer Veränderung der Projektion der Zähne, einer Fusion und eines Verschlusses der Knochen von Fingern und Gelenken, einer geistigen Behinderung

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Das Turner-Syndrom ( TS ) ist eine genetische Pathologie im Zusammenhang mit dem weiblichen Geschlecht, die durch das teilweise oder vollständige Fehlen eines X-Chromosoms in allen oder einem Teil der Körperzellen auftritt (National Organization for Rare Disorders, 2012). Zu den häufigsten klinischen Merkmalen zählen unter anderem eine verminderte Körpergröße, Gonadendysfunktion, verschiedene Herzfehlbildungen, ophthalmologische und otische Veränderungen (Genetics Science Learning Center -University of Utah, 2016). Das Tu

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Die Fabry-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die mit einer Ansammlung eines bestimmten Lipidtyps in verschiedenen Strukturen des Organismus zusammenhängt (Genetics Home Reference, 2016). Diese Krankheit hat einen genetischen Ursprung, der mit dem X-Chromosom verbunden ist, und ihre klinischen Eigenschaften werden durch das Vorhandensein von mangelhaften Mengen des α-Galactosidase-Enzyms verursacht (Martínez-Mechón et al., 2

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Trigeminusneuralgie ( NT ) ist eine schmerzhafte und einseitige Gesichtspathologie, die als eine kurze Episode eines elektrischen Schlags oder eines brennenden Gefühls beschrieben wird (Boto, 2010). Insbesondere die Pathologien, die Gesichtsschmerzen oder Schädel im Gesicht verursachen, stellen eine Reihe von Krankheiten dar, einschließlich einer großen Anzahl von Erkrankungen: Gesichtsneuralgie, symptomatische Gesichtsschmerzen, neurologische Anzeichen, autonome Trigeminuskopfschmerzen und Gesichtsschmerzen ohne Symptome oder Anzeichen neurologische Erkrankungen (Tenhamm und Kahn, 2014). Da

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Die Rolle von Dopamin in der Liebe ist besonders wichtig: Wenn wir jemanden lieben, erleben wir angenehme und befriedigende Emotionen. Diese Emotionen produzieren sofort eine Freisetzung von Dopamin im Gehirn, so dass die gleichen Emotionen Lustgefühle hervorrufen. Eines der häufigsten Argumente unter denen, die nicht an Liebe "glauben" oder die Möglichkeit, in jemanden verliebt zu sein, ist zu sagen, dass Liebe nichts anderes als eine chemische Reaktion des Gehirns ist. D

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Die Gaucher-Krankheit (GD) ist eine Pathologie genetischen Ursprungs, die sich durch ihre klinische Heterogenität von asymptomatischen Formen bis hin zu schweren neurologischen Zuständen auszeichnet (Giraldo et al., 2008). Auf biomolekularer Ebene wird die Gaucher-Krankheit durch eine mangelnde Aktivität des beta-glucocerebrosidierten lysosomalen Enzyms verursacht, was zu einer abnormalen Speicherung von Glucosylceramid (Fettsubstanz) in verschiedenen Strukturen, einschließlich der Leber, führt. Mil

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Knochenmarkerkrankungen treten auf, weil bei einem der beschriebenen Zelltypen ein Problem vorliegt. Beispielsweise funktionieren weiße Blutkörperchen bei Leukämie (oder Krebs der weißen Blutkörperchen) nicht gut. Die Ursachen dieser Probleme sind unterschiedlicher Natur und umfassen sowohl genetische als auch Umweltfaktoren. Um

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Das Noonan-Syndrom (SN) ist eine genetische Störung, da es von Vater zu Sohn übertragen wird und von autosomal dominanter monogener Vererbung ist. Dies bedeutet, dass mit nur einem Elternteil, der das betroffene Gen enthält, das Kind die Krankheit entwickeln kann. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013). Da

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Fibromyalgie (FM) ist eine chronische Pathologie, die durch das Vorhandensein und die Entwicklung schmerzhafter Punkte im gesamten Bewegungsapparat gekennzeichnet ist und die darüber hinaus hauptsächlich Frauen betrifft (Guinot et al., 2015). Menschen mit Fibromyalgie beschreiben ihren Gesundheitszustand als eine Situation ständiger Schmerzen mit einer signifikanten Erhöhung der Empfindlichkeit an verschiedenen Stellen des Körpers und kontinuierlicher körperlicher Ermüdung (Nationales Institut für Arthritis und Erkrankungen des Bewegungsapparates und der Haut, 2014). Obwohl

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Die Krabbe-Krankheit oder die globoide Leukodystrophie ist eine seltene genetische Störung, die das Zentralnervensystem betrifft und zu einem Mangel an zerebraler weißer Substanz oder Myelin führt. Es handelt sich um eine genetisch bedingte, erbliche und degenerative Störung, die relativ unbekannt ist, obwohl es sich um eine sehr schwerwiegende und oft tödlich verlaufende Erkrankung handelt. Die

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Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist die in den Neurowissenschaften am weitesten verbreitete bildgebende Neurotechnologie, da es sich um eine nicht-invasive Technik und die Magnetresonanztechnik mit der höchsten räumlichen Auflösung handelt. Da es sich um eine nicht-invasive Technik handelt, ist es nicht erforderlich, eine Wunde zu öffnen, um sie auszuführen, und sie ist auch schmerzfrei. Sei

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Das Pfeiffer-Syndrom ist eine sehr seltene genetische Störung, die durch die frühe Verschmelzung der Schädelknochen gekennzeichnet ist und Deformationen im Kopf und im Gesicht zeigt. Diese Anomalie wird als Craniosynostose definiert, die das Erscheinungsbild von hervortretenden Augen hervorruft. Darüber hinaus zeigen die Betroffenen Veränderungen in den Händen, wie zum Beispiel Abweichungen in den Fingern und in den Füßen. Es hat

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Die Wolman-Krankheit verdankt ihren Namen Moshe Wolman, der 1956 zusammen mit zwei anderen Ärzten den ersten Fall eines Mangels an lysosomaler Säurelipase (LAL) beschrieb. Sie stellten fest, dass es sich um einen chronischen Durchfall handelte, der mit der Verkalkung der Nebennieren zusammenhängt (Krivit et al.,

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Der Begriff myelodysplastisches Syndrom (MDS) umfasst eine Art von Knochenmarkkrebs, bei dem unreife Blutzellen nicht zu erwachsenen, gesunden Blutzellen heranreifen können. Diese Art von Krankheit wird normalerweise in den rudimentären Blutuntersuchungen festgestellt, die wir durchführen, um zu überprüfen, ob alles gut läuft, da die Symptome am Anfang nicht erkennbar sind. Aus

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Das dysexecutive Syndrom besteht aus einer Reihe von Symptomen - Kommunikationsproblemen, kommunikativen, kognitiven und Verhaltensstörungen, Veränderungen des Schlafmusters -, die sich aus Veränderungen im Gehirn von Exekutivfunktionen ergeben. Die Schwere der Funktionsstörungen hängt stark von der Ätiologie des Problems und den individuellen Merkmalen ab, wie z. B. i

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Das Dravet-Syndrom ist eine Art von Kind, das an Epilepsie leidet , die durch Beständigkeit gegen die Behandlung und klinische Entwicklung gegenüber anderen Arten epileptischer Anfälle und schwerer kognitiver Beeinträchtigung gekennzeichnet ist (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárez und Narbona García, 2012). Auf äti

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Das Bloom-Syndrom (BS) ist eine seltene Erkrankung der autosomal rezessiven Vererbung, die hauptsächlich durch drei Aspekte gekennzeichnet ist: Wachstumsverzögerung, Überempfindlichkeit gegen Sonne und Teleangiektasien im Gesicht (Erweiterung der Kapillargefäße). Diese Patienten haben eine genomische Instabilität, die sie dazu veranlasst, leicht an Krebs zu erkranken. Der

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Das Robinow-Syndrom ist eine Pathologie seltenen genetischen Ursprungs, die durch das Vorhandensein multipler Veränderungen und körperlicher Missbildungen gekennzeichnet ist, insbesondere auf Knochenebene (Genetics Home Reference, 2016). Auf klinischer Ebene handelt es sich um eine Krankheit, die verschiedene Bereiche betreffen kann, darunter die kraniofaziale Struktur, die Skelettmuskulatur, die orale und die urogenitale (Díaz López und Lorenzo Sanz, 1996). Ei

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Die Kawasaki-Krankheit ist eine multisystemische Vaskulitis (Delgado Rubio, 2016). Auf einer bestimmten Ebene handelt es sich um eine pädiatrische Pathologie, die eine Entzündung der Arterienwände des Organismus verursacht (Mayo Clinic, 2014). Klinisch kann diese Krankheit Arterien, Lymphknoten, Schleimhäute und sogar das Nervensystem betreffen (Mayo Clinic, 2014). So

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Das Seckel-Syndrom ist eine angeborene Krankheit, die durch Zwergwuchs und eine Verzögerung des intrauterinen Wachstums gekennzeichnet ist, die bis zum postnatalen Stadium anhält (Baquero Álvarez, Tobón Restrepo und Alzate Gómez, 2014). Auf ätiologischer Ebene hat das Seckel - Syndrom einen autosomal - genetischen Ursprung rezessiver Natur, der mit verschiedenen spezifischen Mutationen und verschiedenen Varianten der Pathologie in Verbindung gebracht wird, z. B. a

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Das Potter-Syndrom ist eine seltene und schwerwiegende Störung des erblichen autosomal rezessiven Typs, die Neugeborene betrifft und durch akzentuierte Oligohydramnie (Mangel an Fruchtwasser, das das Baby im embryonalen Stadium umgibt), polyzystische Nieren und Nierenagenese gekennzeichnet ist (oder das Fehlen einer Niere oder beides bei der Geburt) und obstruktive Uropathie (Blockierung des Urins).

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Das Cockayne-Syndrom (SC) ist eine Störung genetischen Ursprungs, die im Kindes- und / oder Jugendalter zu vorzeitigem Altern führt (Iyama und Wilson, 2016). Das Cackayne-Syndrom ist klinisch durch ein breites Spektrum von Veränderungen gekennzeichnet, darunter Anomalien des psychomotorischen Wachstums und der Entwicklung, neurologische Regression, charakteristischer physikalischer Phänotyp, Lichtempfindlichkeit, ophthalmologische und auditive Anomalien ua (Bayón Calatayud, Urdiales Urdiales, Atienza Delgado, Morante del Blanco, 2005). In

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Das myeloproliferative Syndrom ist eine Gruppe chronischer Erkrankungen, die schwerwiegende Auswirkungen auf die Gesundheit und das Leben der Betroffenen im Allgemeinen haben. Die Lebenserwartung von Menschen, die an dieser Art von Syndromen leiden, ist ziemlich lang, weshalb ich denke, dass es notwendig ist, die Krankheit besser zu kennen, um die Lebensbedingungen dieser Menschen zu verstehen und zu verbessern

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